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Shenzhen Zhong Jian South Environment Co., Ltd.
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ZJNF Cleanroom Flow Laminare Modulare Clean Booth Per Semiconduttori Cosmetici Biomedicina Fabbrica

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Guangdong, Cina

Marca: ZJNF

Numero di modello: Personalizzazione

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Specificità
Evidenziare:

Cabina di flusso laminare del locale senza polvere

,

con una lunghezza massima di 20 mm o più

,

cabina di camera pulita per la biomedicina

Nome del prodotto:
403 Proibito
Codice status:
403
Server:
openrest
Nome del prodotto:
403 Proibito
Codice status:
403
Server:
openrest
Descrizione
ZJNF Cleanroom Flow Laminare Modulare Clean Booth Per Semiconduttori Cosmetici Biomedicina Fabbrica

Ecco la traduzione in inglese dell'introduzione alla cabina delle stanze pulite, incorporando il contesto della nostra precedente discussione:


- Sì.Introduzione alla cabina della stanza pulita- Sì.

Una cabina di pulizia è un dispositivo ambientale localizzato ad alta pulizia ampiamente utilizzato nelle industrie e nella ricerca scientifica che richiedono un controllo rigoroso della polvere, dei microrganismi o della contaminazione chimica.Di seguito è riportata una spiegazione dettagliata delle sue principali applicazioni, casi d'uso tipici e requisiti di sicurezza.


- Sì.1Funzioni primarie- Sì.

Le cabine di pulizia ottengono la purificazione dell'aria attraverso sistemi di filtrazione ad alta efficienza (ad esempio, unità di filtraggio del ventilatore FFU), con funzionalità chiave tra cui:

  • - Sì.Controllo delle particelleRiduzione delle particelle di polvere nell'aria per garantire la qualità nella produzione di precisione.
  • - Sì.Isolamento microbico: Prevenzione della contaminazione batterica nei prodotti farmaceutici, alimentari e in altre industrie.
  • - Sì.Stabilità ambientale: mantenere una temperatura e un'umidità costanti per evitare fluttuazioni che influenzino la produzione.

- Sì.2Applicazioni tipiche- Sì.

  1. - Sì.Industria elettronica e dei semiconduttori- Sì.

    • Utilizzato nella produzione di chip e pannelli LCD, che richiedono pulizia di classe ISO 1-3 (ad esempio, ≤ 1.000 particelle ≥ 0,1 μm per metro cubo).
    • Esempio: le fabbriche a 5 nm di TSMC utilizzano disegni di flusso laminare verticali, raggiungendo la classe ISO 2 nelle zone critiche.
  2. - Sì.Farmaci e biotecnologia- Sì.

    • La produzione di farmaci sterili e la coltura cellulare devono essere conformi agli standard GMP, con ambienti puliti di biosicurezza che richiedono un controllo della pressione positiva.
    • Esempio: una società farmaceutica ha ridotto il rischio di contaminazione a < 0,01% con una linea di riempimento asettica di classe ISO A.
  3. - Sì.Strumenti alimentari e di precisione- Sì.

    • Previene la contaminazione microbica nella lavorazione degli alimenti ed evita le interferenze della polvere nell'assemblaggio di strumenti di precisione.

- Sì.3. Requisiti di sicurezza e conformità- Sì.

  1. - Sì.Norme di progettazione e costruzione- Sì.

    • Deve rispettare:GB50073 Codice di progettazione delle stanze pulite, con appaltatori che richiedono qualifiche adeguate.
    • I lavori nascosti richiedono l'approvazione del cliente e la messa in servizio del sistema deve coinvolgere tecnici certificati.
  2. - Sì.Controllo ambientale- Sì.

    • - Sì.Flusso d'aria: progettazione di flusso laminare verticale con ≥ 500 variazioni d'aria/ora.
    • - Sì.Filtrazione: filtri HEPA/ULPA con efficienza ≥ 99,9995%.
    • - Sì.Gradiente di pressione: 1015 Pa tra zone pulite e non pulite.
  3. - Sì.Materiali e attrezzature- Sì.

    • Quadro: lega di alluminio o acciaio inossidabile; pareti: pannelli in acciaio rivestiti antistatici (rugazza superficiale Ra < 0,13 μm).
    • FFU: controllo a frequenza variabile, rumore ≤ 42 dB.
  4. - Sì.Misure di sicurezza- Sì.

    • Equipaggiato con sistemi VESDA di rilevamento del fumo e di soppressione dei gas.
    • Le cabine di biosicurezza richiedono una pressione negativa per prevenire le perdite di contaminazione
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